生物安全柜PQ性能確認
- 發(fā)表時間:2020-03-05 21:55:42
- 來源:未知
- 作者:高朋實驗設(shè)備
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生物安全柜PQ性能的確認性能驗證(PQ):性能驗證應證明工廠、設(shè)施和設(shè)備在正常操作方法和工藝條件下能夠持續(xù)滿足標準。
這部分驗證將在安裝和運行確認完成并獲得批準后進行。PQ文件描述了證明設(shè)備系統(tǒng)在日常運行條件和極端條件下能夠穩(wěn)定滿足系統(tǒng)要求的程序。PQ文件應包括初步程序的介紹、將要進行的性能測試的細節(jié)以及每次測試的驗收標準。PQ還要求設(shè)備和設(shè)施系統(tǒng)中涉及的輔助設(shè)備和設(shè)施也已經(jīng)過驗證或調(diào)試驗收。
驗證報告
1匯總驗證數(shù)據(jù)并編寫驗證報告。同時,檢查主要驗證試驗是否按計劃進行,重要試驗結(jié)果記錄是否完整,驗證結(jié)果是否符合設(shè)定標準。
2調(diào)查偏離標準的結(jié)果,是否有適當?shù)慕忉?,并取得一致同意,以簡要技術(shù)報告的形式總結(jié)驗證結(jié)果,并根據(jù)驗證后的zui較終結(jié)果做出結(jié)論。
3驗證報告的批準和驗證計劃的會簽應進行評估,并由驗證組長批準,然后簽發(fā)合格證書。
4驗證后,應歸檔保存驗證的相關(guān)數(shù)據(jù),包括驗證方案、記錄和報告。
此外:
確認和驗證不是一次性操作。確認或驗證后,應根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量評審和分析進行再確認或再驗證。關(guān)鍵生產(chǎn)過程和操作程序應定期重新驗證,以確保它們能達到預期的結(jié)果。
主要檢驗設(shè)備應根據(jù)實際使用情況評估需要重新驗證的周期。
當發(fā)生變化時,如更換主要部件(PQ)、檢驗儀器移動(3Q)等,需要重新驗證。
制藥廠潔凈室過濾器檢漏系統(tǒng)由氣溶膠發(fā)生器(PAO,DOP發(fā)生器,TDA-6D/4B,蘇州華宇凈化設(shè)備生產(chǎn))和氣溶膠光度計(檢漏器ADT-2I,美國ATI公司生產(chǎn))組成。
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